DNAMAN特別版是一款馳名中外的DNA檢測(cè)軟件,可以完成所有日常核酸和蛋白質(zhì)序列分析工作,包括多重序列比對(duì)、PCR引物設(shè)計(jì)、限制性酶切分析、蛋白質(zhì)分析、質(zhì)粒繪圖等等,非常適合學(xué)習(xí)或正從事基因行業(yè)的用戶使用。

1、多重序列比對(duì)
2、PCR引物設(shè)計(jì)
3、限制性酶切分析
4、蛋白質(zhì)分析
5、質(zhì)粒繪圖
1、兩個(gè)引物互補(bǔ)
2、Primer互補(bǔ)命令
3、PCR引物設(shè)計(jì)
4、導(dǎo)入和導(dǎo)出記錄
5、從文本文件導(dǎo)入記錄
6、導(dǎo)向不匹配
【如何用DNAMAN軟件得到反向互補(bǔ)的DNA序列】
1、打開在本站下載好的DNAMAN軟件,打開軟件后,點(diǎn)擊軟件頂部的點(diǎn)擊File,在彈出的選擇中選擇new

2、在新建好的對(duì)話框中輸入DNA序列。

3、輸入完后,同時(shí)按住鍵盤上Ctrl和A,選中序列,并單擊軟件頂部“seq”圖中以為大家標(biāo)注出來(lái)。

4、然后點(diǎn)擊軟件頂部的Sequence選項(xiàng),在彈出的選項(xiàng)中點(diǎn)擊Display,在二級(jí)菜單中點(diǎn)擊Rev.Compl.Sequence

5、然后就可以得到原序列的反向互補(bǔ)序列。

【DNAMAN設(shè)計(jì)引物】
1、先要拿到自己要設(shè)計(jì)引物的目的基因。
2、打開DNAMAN軟件,打開軟件后點(diǎn)擊軟件菜單欄的Primer選項(xiàng),在彈出的選擇中選擇Load Primer,在二甲菜單中選擇From Input選項(xiàng)。

3、導(dǎo)入文件后,點(diǎn)擊菜單欄的Primer選項(xiàng),在彈出的選項(xiàng)中選擇Melting Temperature。

4、打開Melting Temperature對(duì)話框,您可以修改Thermo這個(gè)選項(xiàng),Thermo值一般在55℃到70℃之間比較好。

5、從上圖可以看到我們這20個(gè)堿基的Tm值只有49度,顯然太低,需要增加堿基數(shù)量。我們?nèi)∏?4個(gè)堿基粘貼進(jìn)去,點(diǎn)擊下方Show Tm便可以看到這個(gè)引物的Tm值,發(fā)現(xiàn)是60.3度,很合適,就用這個(gè)了。這樣正向引物就設(shè)計(jì)完了,把這24個(gè)堿基序列保存下來(lái)。

1、在本站下載DNAMAN軟件后,在電腦本地得到一個(gè)壓縮包,使用360壓縮解壓后,雙擊.exe文件進(jìn)入DNAMAN安裝導(dǎo)向界面,點(diǎn)擊【Next】繼續(xù)安裝。

2、進(jìn)入DNAMAN安裝協(xié)議界面,點(diǎn)擊【I accept the agreement】,然后點(diǎn)擊【next】。

3、選擇DNAMAN安裝位置,點(diǎn)擊【next】,軟件會(huì)默認(rèn)安裝,或者您可以點(diǎn)擊【Browse】,彈出安裝位置界面,您可以自己選擇DNAMAN安裝位置,選擇完成后點(diǎn)擊【NEXT】。

4、準(zhǔn)備安裝DNAMAN,您可以檢查一下軟件安裝位置是否正確,如果正確點(diǎn)擊【Install】。

5、DNAMAN軟件正在安裝中,您需要耐心等待軟件安裝。

6、DNAMAN軟件安裝完成,點(diǎn)擊【finish】退出軟件安裝。

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